對樣品的測定，在選擇方法時，可以優(yōu)先選擇標準方法、我國國家標準方法。對于非標準方法、超出預定范圍使用的標準方法，擴充和修改過的標準方法都需要對方法進行驗證，既進行方法性能檢驗，證明所選方法符合分析要求、切實可行，滿足客戶要求。

然而，怎么做方法驗證

1  方法驗證內(nèi)容
       方法驗證內(nèi)容主要有標準曲線、檢出限、定量限、精密度和準確度。

1.1  標準曲線
       采用儀器對方法進行檢驗時，首先要建立樣品和儀器之間的關(guān)系。通常采用標準曲線來表示，利用不少于5點（不包括原點）的實驗數(shù)據(jù)算出待測物和儀器響應值之間的線性回歸方程并計算相關(guān)系數(shù)（r）：以待測物的量（如ng）或濃度（如ng/mL）為橫坐標，響應值（吸光度或熒光強度）為縱坐標制作標準曲線，確定線性范圍，線性相關(guān)系數(shù)應該大于0.9990。實驗室要求原子吸收火焰法r>0.9990，石墨爐法r>0.9950，原子熒光光度法r>0.9990。

    在做方法驗證之前，我們首先得知道樣品中重金屬元素的限度（如水產(chǎn)及水產(chǎn)制品中鉛的限度為0.5mg/kg），根據(jù)樣品的性質(zhì)及儀器的靈敏度等因素，然后確定線性范圍，線性范圍中Zui高點的標液濃度一般是重金屬元素的限度濃度的1~2倍，這是比較關(guān)鍵的一步。例子：稱0.5g水產(chǎn)及水產(chǎn)制品經(jīng)微波消解、趕酸處理后，轉(zhuǎn)移定容到25mL容量瓶中，如果樣品中鉛的含量為鉛的*0.5mg/kg，那么樣品中的濃度為10ng/mL，設定標液曲線范圍的Zui高點濃度為20ug/mL，由于大部分樣品的含量都在鉛的*0.5mg/kg以下，所以按照稱樣量為0.5g，定容到25mL，線性范圍為0~25ng/mL是比較合適的。

       標準曲線配制步驟（以鉛標準曲線配制方法為例）：
（1）精密吸取單元素標準鉛溶液液（1.0mg/mL,國家標準物質(zhì)中心，批號GBW08619）1.0mL，置100mL量瓶中，加硝酸（0.5mol/L）至刻度，混勻，得到10ug/mL鉛標準儲備液；

（2）再精密吸取上述標準儲備液0.5mL，置200mL量瓶中，加硝酸（0.5mol/L）至刻度，混勻，得到25ng/mL鉛標準使用液。用石墨爐自動進樣器自動稀釋成每1mL含2.5、5.0、10.0、15.0、25.0ng鉛并繪制標準曲線，或根據(jù)試樣中鉛含量稀釋成適當?shù)臐舛忍荻裙┰游辗止夤舛扔嫓y定。

（3）將標準工作液導入原子吸收分光光度計，用超純水調(diào)零，在283.3nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線（儀器可以自動進行繪制標準曲線）。

1.1.1  標準曲線配置注意事項
（1）先要確定標準曲線的范圍，可以從重金屬的限值入手，GB 2762-2012食品安全國家標準 食品中污染物*，多種食品中鉛的限值如下：

   然后調(diào)整稱樣量，如果按照飲料中鉛Zui

大限值0.05mg/kg，稱取1g飲料樣品，處理后定容到10mL，那么樣品溶液濃度為5ng/mL，由于大部分飲料含重金屬的量都要比限值低，所以要靈活調(diào)整標準曲線的范圍，或者稱樣量的大小。

（2）要考慮儀器測量該金屬元素的靈敏度，如果測量該元素的靈敏度低，可以適當?shù)脑黾臃Q樣量，減少定容體積，增大標準曲線溶液的濃度。相反，如果該元素的靈敏度高，要相對減少稱樣量，增大定容體積，必要的時候進行稀釋。
（3）如果樣品含量較高（需要經(jīng)驗），在稱樣時和定容時應該考慮Zui好使樣品溶液的濃度落在標準曲線的1/3~2/3的濃度范圍，在這個范圍時，測量的準確性和精密度相對較高。

（4）配制標準曲線時，盡可能使用校正過的移液槍、移液管、容量瓶，標準溶液中間儲備液在配制好后放置一段時間（一般為10~20min），再稀釋成標準曲線系列工作溶液。
（5）在稀釋標準溶液，配制標準系列時，一般使用同一個移液槍或者刻度移液管進行稀釋，保證相同的偏差，有利于配制出相關(guān)系數(shù)較好的標準系列工作液。